Референтное ценообразование : практические аспекты изделие медицинского назначения, утвержденным приказом МЗ Украины от 18.08. Также и уполномоченный по качеству- приказ действует на весь период работы. Приказы регламентирующие деятельность аптек. 5) лекарственная форма - состояние лекарственного препарата, соответствующее. Также и уполномоченный по качеству- приказ действует на весь период работы 8. Тел: (812) 984-4580, (812) 430-1953 Skype: Piter-Consult E-mail: [email protected], [email protected] Форма обратной связи. Фрагмент Положения о контрактно-ценовых условиях. Положение о ценообразовании. Консультации специалистов по теме «Ценообразование». ПРИКАЗ от 7 сентября 2016 г. Вопрос: Аптека имеет лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Документы для аптеки, регламентирующие вопросы ценообразования. Если аптечный киоск, то нельзя иметь в ассортименте рецептурные препараты; ну и ЖНВЛП конечно. Пакет: Все приказы по организации фармацевтической деятельности. О назначении уполномоченного по качеству. 2016.09.14 - Приказ и график Совета профилактики. Документы по фармации: приказы по фармации, законы фармации, НД по фармации. Документы для аптеки, регламентирующие вопросы ценообразования : Добрый день, есть у кого шаблон для Журнала по тех. Требования к порядку ценообразования на лекарственные средства » Клиническая фармация. Журнал. Дайджест / Консультации специалистов » Требования к порядку ценообразования на лекарственные средства. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения устанавливается Главой 1. Закона . N 1. 93. Заметим, что ранее Постановлением Правительства РФ от 0. N 2. 39 «О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)» (в ред. N 8. 90 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» (в ред. Однако на лекарственные средства Решение ВС РФ N ГКПИ1. Указанное Решение ВС РФ опирается на норму статьи 8 Федерального закона РФ от 2. N 3. 81- ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», согласно которой цены на товары и услуги могут быть ограничены только, если федеральными законами предусмотрено государственное регулирование цен на такие товары или услуги. Вероятнее всего, данное Решение ВС РФ и послужило причиной для исключения Правительством РФ абзаца 9 из указанного выше Перечня. Таким образом, нормативно- правовые акты субъектов РФ, ограничивающие размеры торговых надбавок на лекарственные средства, не включенные в Перечень ЖНВЛП, и на изделия медицинского назначения, которые в большинстве своем были приняты на основании Постановления Правительства РФ N 2. Закону и должны быть признаны утратившими силу в части указанных ограничений. В то же время вопрос о возможности самовольного не применения правовых норм таких нормативно- правовых актов субъектами фармацевтической деятельности является неоднозначным, и прогнозировать точку зрения контрольно- разрешительных и правоохранительных органов на такие действия фармацевтических организаций достаточно сложно. Риск применения административных санкций к организациям, нарушающим нормы формально не отмененных региональных актов, пусть даже и противоречащих закону, исключить нельзя. Кроме того, не следует забывать про действующую норму пункта 4 Постановления Правительства РФ от 3. N 8. 90 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» (в ред. N 9. 61н/5. 27- а «Методикой установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов». Данной методикой предусматривается для лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, расчет средневзвешенной фактической цены отпуска, средневзвешенной фактической цены ввоза лекарственного препарата за год, предшествующий дате представления предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат на государственную регистрацию, а для лекарственных препаратов, не поступавших в обращение на территории Российской Федерации, и для оригинальных лекарственных препаратов расчет российскими производителями лекарственных препаратов расходов, связанных с разработкой, производством, реализацией лекарственного препарата, указание иностранными производителями размера минимальной отпускной цены производителя на лекарственный препарат в государстве производителя и других государствах, где он зарегистрирован, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением (таможенной пошлины и таможенных сборов за таможенное оформление), и транспортных расходов. При этом при проведении расчета предельной отпускной цены наряду с указанными выше данными учитывается: 1) в отношении российского производителя - цена на аналогичные (по международному непатентованному наименованию, лекарственной форме и дозировке) лекарственные препараты, произведенные на территории Российской Федерации, либо в случае их отсутствия цена на аналогичные иностранные лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте на территории Российской Федерации; 2) в отношении иностранного производителя - цена на аналогичные (по международному непатентованному наименованию, лекарственной форме и дозировке) лекарственные препараты, находящиеся в гражданском обороте на территории Российской Федерации. На основании поданного до 1 октября каждого года заявления российского производителя лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, зарегистрированная предельная отпускная цена на лекарственный препарат в случае изменения цен на сырье и материалы, накладных расходов, а также исходя из установленного федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и на плановый период прогнозируемого уровня инфляции может быть перерегистрирована, но не чаще чем один раз в календарном году в порядке, установленном частями 2 и 2. N 8. 65. Этим же Постановлением Правительства России утверждены «Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации». Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в соответствии с утвержденной Приказом Федеральной службы по тарифам от 1. N 4. 42- а «Методикой определения органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства». Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации размещают в сети Интернет или опубликовывают информацию о зарегистрированной предельной отпускной цене на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, об установленных в субъекте РФ размере предельной оптовой надбавки и (или) размере предельной розничной надбавки к установленным производителями лекарственных препаратов фактическим отпускным ценам на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, и о сумме фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте РФ. Эта же информация должна размещаться также в аптечных организациях в доступной для сведения всех заинтересованных лиц форме и обновляться по мере ее опубликования. В связи с этим следует отметить, что указанная выше «сумма фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте РФ, фактически представляет собой сумму фактической отпускной цены, и фактических размеров оптовой и розничной надбавок. Таким образом, это означает фактическое размещение аптечной организацией розничных отпускных цен на лекарственные препараты, т. Размещение же такой информации органами исполнительной власти в какой- либо форме принципиально невозможно. По- видимому, законодатель в данной норме Закона имел в виду максимально допустимую розничную цену на лекарственный препарат из Перечня ЖНВЛП в конкретном регионе, но не корректно отразил эту намерение в Законе. Под фактической отпускной ценой производителя на лекарственный препарат понимается цена (без налога на добавленную стоимость), указываемая российским производителем лекарственного препарата в сопроводительной документации на товар, а иностранным производителем лекарственного препарата - в сопроводительной документации на товар, на основании которой оформляется грузовая таможенная декларация, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (уплатой таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление). В случае если законодательством Таможенного союза не предусмотрены декларирование стоимости перемещаемых через таможенную границу РФ товаров, местом происхождения которых является территория государств - участников Таможенного союза, и оформление в отношении их грузовой таможенной декларации таможенными органами Российской Федерации, под фактической отпускной ценой иностранного производителя на лекарственный препарат понимается цена, указанная иностранным производителем лекарственного препарата в сопроводительной документации. Сумма оптовых надбавок к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, применяемых всеми организациями оптовой торговли, участвующими в реализации этого лекарственного препарата на территории субъекта РФ, не должна превышать установленный органом исполнительной власти этого субъекта РФ предельный размер оптовой торговой надбавки. Размер розничной надбавки к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, установленный аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем и медицинской организацией, осуществляющими реализацию лекарственных препаратов на территории субъекта РФ, не должен превышать установленный органом исполнительной власти этого субъекта РФ предельный размер розничной надбавки. Новые правила ценообразования в аптечных учреждениях. Новые правила ценообразования в аптечных учреждениях опубликовано: . Для просмотра всего текста необходимо оформить подписку на журнал АМБ- Экспресс: Подскажите, пожалуйста, как правильно проводить ценообразование лекарственных средств в аптеках, т. Положения о государственном регулировании цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, утвержденного постановлением . РФ устанавливаются в отношении организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств на территории этих субъектов РФ, предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства. При этом предельная отпускная цена производителя, зарегистрированная в иностранной валюте, пересчитывается в рубли по курсу ЦБ РФ на дату оформления грузовой таможенной декларации.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |